الدنمارك تعلق استخدام لقاح AstraZeneca بسبب آثار جانبية خطيرة محتملة
بعد أيام من تعليق دول الاتحاد الأوروبي لاستخدام دفعة محددة من لقاح AstraZeneca، قررت الدنمارك تعليق استخدام اللقاح Oxford-AstraZeneca لمدة أسبوعين.
حيث أنها تحقق في تقارير بعض المرضى الذين أصيبوا بجلطات دموية بعد تلقيهم اللقاح.
وفي السياق ذاته، قال وزير الصحة الدنماركي، ماغنوس هيونيك اليوم الخميس، إن السلطات تبحث عن الآثار الجانبية الخطيرة المحتملة للقاح، والتي تسبب حدوث جلطات دموية مميتة.
ولكنه أوضح أن تعليق اللقاح هو إجراء احترازي فقط، وليس من الممكن حتى الآن استنتاج ما إذا كان للجلطات علاقة بحدوث اللقاح أم لا.
إلى جانب ذلك، أكدت هيئة الصحة الدنماركية عملية تعليق إعطاء اللقاح في بيان لها.
حيث جاء في البيان: ” نحن في منتصف أكبر عملية إطلاق لقاح في التاريخ الدنماركي، ونحن بحاجة إلى جميع اللقاحات التي يمكن الحصول عليها، لذلك فإن إيقاف أحد اللقاحات مؤقتاً ليس قراراً سهلاً، ولكن يجب أن نأخذ الآثار الجانبية المحتملة بعين الاعتبار عندما يتعلق الأمر بسلامة السكان، لذا نحتاج إلى توضيحات قبل أن نتمكن من الاستمرار في استخدام لقاح AstraZeneca”.
كما قالت وكالة الأدوية الدنماركية إنها تعمل مع وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) والسلطات الصحية الأخرى في الاتحاد الأوروبي للتحقيق في عدة تقارير عن تجلط الدم.
جدير بالذكر أنه في وقت سابق من هذا الأسبوع، أوقفت النمسا استخدام دفعة محددة من لقاح AstraZeneca – وهي دفعة ABV5300 – بعد أن تم تشخيص إصابة شخص بتجلط الدم المتعدد، وذلك وفقاً لـ EMA.
واعتباراً من يوم الثلاثاء، أوقفت كلاً من إستونيا وليتوانيا ولوكسمبورغ ولاتفيا أيضًا استخدام الدفعة ABV5300.
لكن لم يحدد المسؤولون ما إذا كان للوفيات في الدنمارك علاقة بهذه الدفعة أم لا.
بالإضافة إلى ذلك، صرحت EMA أنه لا يوجد أي مؤشر على أن اللقاحات تتسبب في هذه الوفيات، وأكدت أنه تم تسليم الدفعة ABV5300 إلى 17 دولة من دول الاتحاد الأوروبي وتضم مليون جرعة من اللقاح.
وقد قامت بعض دول الاتحاد الأوروبي أيضاً بعد هذه الوفيات بتعليق الدفعة كإجراء احترازي، بينما يجري التحقيق الكامل فيها.
وذلك على الرغم من أن وجود خلل في الجودة يعتبر غير مرجح في هذه المرحلة.
اقرأ أيضاً: خبراء الصحة يطالبون بمنح الحرية للحاصلين على لقاح كورونا
