هيئة سلامة الأدوية الأوروبية تضيف التهاب العمود الفقري كأثر جانبي للقاح كورونا الصادر عن شركة جونسون
اخبار كندا – أضافت هيئة تنظيم الأدوية في أوروبا يوم الخميس نوع نادر من التهاب العمود الفقري يسمى التهاب النخاع الشوكي كأثر جانبي للقاح كورونا المنتج من قبل شركة Johnson & Johnson.
وكانت هذه التقارير التي ذكرت تفاصيل هذا المرض العصبي الخطير هي السبب في إيقاف التجارب على لقاح كورونا في المراحل الأولى لكل من AstraZeneca و J & J
وذكرت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) ، عند تقديم بياناتها المتعلقة بجرعات لقاح كورونا، إنها ستقوم بدراسة سلامة جميع جرعات فيروس كورونا، خاصة الأمراض المتعلقة بأمراض الدم النادرة التي عٌرفت باسم متلازمة ارتشاح الشعيرات الدموية (CLS) وذلك للأشخاص الذين تلقوا لقاح موديرنا.
وسجلت وكالة الأدوية الأوروبية(EMA) ست حالات إصابة بـ CLS وتقوم الآن بجمع المزيد من البيانات، ولكن لم يتضح بعد ما إذا كان هناك ارتباط بين التقارير واللقاح.
في مرض CLS تتسرب السوائل من الأوعية الدموية مسببة التورم وانخفاض ضعط الدم، وتمت الدراسة باستخدام لقاحات من AstraZeneca و J&J.
وترى EMA إنه لا يوجد حالياً دليل كاف يثبت وجود صلة بين الحالات النادرة لمتلازمة الالتهاب متعدد الأجهزة (MIS)، واللقاحات القائمة على mRNA من لقاح Moderna و Pfizer-BioNTech.
هذه المتلازمة هي حالة خطيرة ولكنها نادرة، حيث تلتهب أجزاء مختلفة من الجسم، بما في ذلك القلب والرئتين والكلى والدماغ والجلد والعينين وأعضاء الجهاز الهضمي.
لم ترد J&J و Moderna على الفور على طلبات التعليقات.
