نشرت وزارة الصحة الكندية استشارة عامة بشأن دواء للأطفال يباع في كندا بسبب المخاطر المحتملة لجرعة زائدة.
نصحت الوكالة الحكومية المستهلكين بالتوقف عن استخدام المنتج المتأثر لأنه يحتوي على كمية أكبر من عقار الأسيتامينوفين عما هو مذكور على الملصق.
وجاء في الاستشارة “تسترجع شركة Teva Canada Ltd دفعة واحدة من Pediatrix Acetaminophen Oral Solution بعد أن وجد اختبار المنتج الروتيني كمية أعلى من المقبول من مادة الأسيتامينوفين في الكمية المتأثرة (حوالي 185 ملجم / 5 مل بدلا من 160 ملجم / 5 مل المعتمد والمسمى)، وقد يؤدي هذا إلى تلقي الأطفال الكثير من عقار الأسيتامينوفين”.
وللتحقق مما إذا كان لديك المنتج المتأثر، تحقق من رقم الدفعة، حيث يحتوي المنتج المتأثر على الرمز MC0079 وتاريخ انتهاء الصلاحية هو أغسطس 2024.
ويمكن أن تكون أعراض الجرعة الزائدة من عقار الأسيتامينوفين على شكل غثيان وقيء وخمول وتعرق وفقدان الشهية وألم في الجزء العلوي من البطن أو المعدة.
وتقول الحكومة: “قد يكون ألم البطن العلامة الأولى لتلف الكبد وقد لا يكون واضحا لمدة 24 إلى 48 ساعة، وقد يؤدي تلف الكبد إلى فشل الكبد، أو في الحالات الأكثر خطورة، إلى الوفاة”.
وإذا أظهر طفلك أيا من الأعراض، تنصحك وزارة الصحة الكندية بالاتصال بمركز مكافحة السموم المحلي أو خدمات الرعاية الصحية الطارئة على الفور والإبلاغ عن أي آثار جانبية أو شكاوى متعلقة بالمنتجات الصحية إلى الوكالة الحكومية.
وللتخلص من المنتج، خذه إلى الصيدلية المحلية لديك.
