أخبار

تجربة لقاح كورونا تظهر نتائج مبشرة قبل اختباره على الكنديين

اخبار كندا- توصلت تجربة مبكرة للقاح محتمل لفيروس كورونا، الذي سيتم اختباره قريبًا على الكنديين، إلى أنه آمن وفعال في تحفيز الاستجابة المناعية.

وكشفت دراسة نٌشرت اليوم الجمعة في مجلة لانسيت إن تركيبة شركة CanSino Biologics Inc الصينية تحتاج إلى مزيد من التجارب لتحديد ما إذا كان بإمكانها الحماية بالفعل من فيروس سارس- CoV-2 ، الذي يسبب فيروس كورونا.

ولكن تبين أن التجارب المبكرة التي شملت 108 بالغين في ووهان أنتجت أجسامًا مضادة محايدة واستجابة في الخلايا التائية T-Cells التي تحمي الجسم من مسببات الأمراض بعد 28 يومًا، وكانت الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا وتعد بسيطة إلى حد ما، وهي الألم في موقع الحقن والحمى والتعب والصداع.

وتظهر النتائج قبل أن يختبر الباحثون في جامعة دالهوزي منتج CanSino في هاليفاكس في الأسابيع المقبلة.

وذكر الباحثون في جامعة دالهوزي إن أول تجربة سريرية في كندا للقاح محتمل ستبدأ بأقل من 100 شخص تتراوح أعمارهم بين 18 و 55 عامًا، وستشمل مرحلة المتابعة ما يقرب من 500 شخص في جميع أنحاء كندا ، بما في ذلك أولئك الذين تتراوح أعمارهم بين 65 و 85 عامًا.

وأكد أستاذ بكين المسؤول عن دراسة لانسيت، على ضرورة تفسير النتائج بحذر ، ووصفها بأنها رؤية واعدة لتطوير لقاحات فيروس كورونا.

فيما قال وي تشين من معهد بكين للتكنولوجيا الحيوية يوم الجمعة في بيان له:”ما زلنا بعيدين عن هذا اللقاح المتاح للجميع”.

من جانبها، قالت الدكتورة جوان لانجلي، من المركز الكندي لطب اللقاحات في هاليفاكس ، إن شراكة CanSino مع مجلس البحوث الوطني الكندي تسلط الضوء على الخبرة العلمية المحلية، ويجب أن تضمن الإمداد الكندي إذا ثبت أن اللقاح المحتمل صالح.

وتابعت:”من المحتمل أن ننتج اللقاح على الأراضي الكندية ، لذا فهو يمنحنا أمن الإمداد”، وتم تمويل دراسة لانسيت من قبل البرنامج الوطني الرئيسي للبحث والتطوير في الصين ، والمشروع الوطني الرئيسي للعلوم والتكنولوجيا ، و CanSino.

جدير بالذكر ملاحظة مؤلفو دراسة لانسيت عدة قيود للتجربة، بما في ذلك حجم العينة الصغير، والمدة القصيرة نسبيًا ، وعدم وجود مجموعة تحكم عشوائية، وبدأت بالفعل المرحلة الثانية من التجربة في ووهان وتتسم بالعشوائية المزدوجة والتحكم الوهمي بها.

ومن المتوقع أن تختبر هذه الدراسة ما إذا كانت هناك أي ردود فعل سلبية تصل إلى ستة أشهر بعد التطعيم، كما ستشمل 500 بالغ ، بما في ذلك المشاركين الذين تزيد أعمارهم عن 60 عامًا.

مقالات ذات صلة

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

زر الذهاب إلى الأعلى
error: Content is protected !!