الاتحاد الأوروبي: تقارير حول اضطرابات عصبية نادرة بعد لقاح استرازينيكا
يراجع منظم الأدوية في أوروبا تقارير عن اضطراب نادر في الأعصاب لدى الأشخاص الذين تلقوا لقاح أسترازينيكا، الأمر الذي يثير تساؤلات جديدة حول الآثار الإيجابية المحتملة للقاح.
كجزء من المراجعة المنتظمة لتقارير السلامة الخاصة باللقاح، تقوم لجنة السلامة التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية (EMA)، بتحليل ودراسة البيانات التي قدمتها AstraZeneca حول حالات متلازمة غيلان باريه (GBS) دون تحديد عددها.
GBS هي حالة عصبية نادرة يهاجم فيها الجهاز المناعي للجسم الغطاء الواقي للأعصاب المحيطية، وتتبع معظم الحالات عدوى بكتيرية أو فيروسية.
وفي يوم الجمعة، قالت EMA أيضاً إنها تدرس تقارير التهاب في القلب بعد تلقي لقاح فايزر ولقاح موديرنا، وقالت إنه لا يوجد ما يشير في الوقت الحالي إلى أن هذه الحالات كانت بسبب اللقاحات.
ويأتي ذلك بعد أن اكتشفت وكالة الأدوية الأوروبية الشهر الماضي أن لقاحات أسترازينيكا Johnson & Johnson ربما تسببت في حالات نخثر دم نادرة جداً.
في حين قالت الهيئة التنظيمية إن فوائد لقاح أسترازينيكا في مكافحة الوباء القاتل تفوق أي مخاطر وذلك لكونه لقاح منخفض التكلفة وسهل النقل، ولكن العديد من الدول الأوروبية علقت استخدام هذا اللقاح أو خفضت من سن المؤهلين لتلقيه.
- اقرأ أيضاً: اتهام اللجنة الاستشارية الكندية للتلقيح بالارتباك والتردد بشأن اللقاحات
- أطباء كندا يحذرون من احتمالية الإصابة بكورونا بعد تلقي الجرعة الأولى من اللقاح
